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國際上藥物品質安全事件時有所聞，又我國醫療器材有近百分之七十以進口產品為主。為健全醫療器材販賣業者之管理，並維護醫療器材產品上市後流通安全，以確保醫療器材儲存、運輸、配送與販售過程中，產品品質符合原製造業者之規定要求，藉此加強落實產品追溯及外包相關程序之管理，使我國醫療器材管理制度完整涵蓋整個從設計、製造到販賣的生命週期，衛生福利部食品藥物管理署(食藥署)已於104 年6 月18 日公告我國醫療器材優良流通規範，配合「醫療器材管理法」將更新規範成為「醫療器材優良運銷準則(草案)」，延續過去推動成果，並透過宣導、推廣及輔導性訪查，協助業者加速落實醫療器材優良運銷準則，提供民眾品質優良的醫療器材，保障民眾健康安全。此次說明會將介紹我國醫材GDP 目前推動情形、GDP 規範條文說明、食藥署網站GDP 專區介紹及指引文件、查核表等相關資源，歡迎有意願參與醫材GDP 之業者報名！        轉載自衛服部網站